Cómo determinar genotipos

Cómo determinar genotipos

El término genotipo se refiere a la composición genética completa de un organismo. También se usa para describir las diferentes variaciones de un gen, conocidas como alelos. los seres humanos tienen dos alelos para cada posición genética, o locus. en conjunto, cada par de alelos se considera un genotipo específico.

plaza punnett

una casilla de punnett es una de las formas más simples de determinar el genotipo. el cuadrado es en realidad un mini-gráfico usado para determinar el genotipo potencial de una descendencia con respecto a un rasgo particular. para crear una casilla de punnett, escriba todos los alelos posibles en la parte superior de la casilla para un padre y todos los alelos posibles para el otro padre en el lado izquierdo. cada alelo listado se convertirá en una columna, para los alelos superiores, o una fila, para los alelos del lado izquierdo, dentro del cuadrado. el cuadrado se rellena a medida que escribe los alelos desde la parte superior en sus respectivas columnas y luego escribe los alelos desde el lado en sus respectivas filas, creando un cuadrado lleno de genotipos potenciales.

reacción en cadena de la polimerasa

desarrollada durante la década de 1980, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) genera un soporte específico de ADN basado en una hebra plantilla. Además de una cadena de plantilla, ADN polimerasa, nucleótidos y bits cortos de ADN monocatenario son necesarios para una reacción pcr. en cierto punto, la reacción de pcr comienza a generar copias de manera exponencial, y solo durante esta fase es posible determinar la cantidad original de la secuencia objetivo en la muestra. El método se utiliza para fines de secuenciación, clonación e ingeniería genética.

sonda de hibridación

se utiliza una sonda de hibridación para determinar si una característica física se debe al genotipo. el proceso comienza con la digestión completa del ADN que se va a analizar, seguido de su transferencia a una membrana de filtro. luego, la sonda se agrega al filtro y se le permite unirse a una secuencia de destino. después de aproximadamente 24 horas, el filtro se lava para eliminar cualquier sonda no unida. También se puede usar un probador de hibridación para determinar la efectividad de un proceso de clonación o para averiguar el número de copias de un gen específico.

secuenciación directa de ADN

El proyecto del genoma humano condujo al desarrollo de una serie de potentes herramientas de secuenciación de ADN. Además de descodificar el genoma completo de homo sapiens, estas herramientas han permitido a los científicos secuenciar los genomas completos de muchos otros organismos, incluidos ratones, ratas y arroz. Las herramientas de secuenciación más modernas permiten a los genetistas de hoy en día comparar y manipular grandes cantidades de ADN de manera rápida y económica. Esto permitirá determinar el papel de la genética en la susceptibilidad a las enfermedades, la respuesta genética de los organismos a los estímulos ambientales y rastrear la evolución de un rasgo o especie, según el instituto nacional de investigación del genoma humano.



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