la espectroscopia infrarroja (ir) proporciona una técnica instrumental rápida para identificar los principales elementos estructurales de los compuestos orgánicos (es decir, a base de carbono). Los instrumentos ir miden las frecuencias en las que varios enlaces en un compuesto absorben radiación en la región ir del espectro electromagnético. Por convención, los químicos establecen estas frecuencias en unidades de centímetros recíprocos (1 / cm), o "números de onda". Las frecuencias de absorción de los enlaces específicos tienden a ser distintivas. un oh enlace, por ejemplo, exhibe una absorción amplia alrededor de 3400 1 / cm. después de obtener el espectro para un compuesto dado, los químicos usan las tablas de correlación de espectroscopia para identificar los tipos de enlaces que ocurren en el compuesto. El m-nitrobenzoato de metilo comprende un grupo nitro, o -no2, y un grupo éster metílico, o c (= o) -o-ch3, unido a un anillo de benceno.
paso 1:
identificar el pico de absorción del grupo c = o del éster por su fuerte absorción entre 1735 y 1750 1 / cm. Este debería ser el pico más fuerte en el espectro.
paso 2:
localice el tramo cc (= o) -c entre 1160 y 1210 1 / cm.
paso 3:
Identifique los dos tramos -no2 en los rangos de 1490-1550 y 1315-1355 1 / cm.
etapa 4:
localice los dos estiramientos aromáticos c = c a aproximadamente 1600 y 1475 1 / cm.
paso 5:
Identifique el tramo de ch del grupo -ch3 ubicado entre 2800 y 2950 1 / cm. También debe ocurrir una absorbancia de la curva -ch3 cerca de 1375 1 / cm.
paso 6:
identificar las curvas ch asociadas con el anillo de benceno. localice el orto ch en 735 a 770 1 / cm. localice el meta ch en 880 1 / cm, y entre 690 y 780 1 / cm. el párrafo ch debe estar entre 800 y 850 1 / cm.