¿Cómo se heredan los genes en los cromosomas sexuales?

¿Cómo se heredan los genes en los cromosomas sexuales?

Los cromosomas sexuales dan lugar a distintos patrones de herencia. En muchas especies, el género está determinado por los cromosomas sexuales. en los humanos, por ejemplo, si heredas los cromosomas x e y, serás masculino; Dos cromosomas x te harán hembra. En algunas otras especies, como los saltamontes, la historia es muy diferente. las hembras tienen dos cromosomas x, y los machos tienen solo uno. Los cromosomas y están ausentes.

cromosomas xey

ya sea hombre o mujer, heredará un cromosoma x de su madre; Todos los genes en ese cromosoma provienen de ella. su género está determinado en última instancia por su padre, que tiene un cromosoma x y ay que podría contribuir con cualquiera de ellos. es por eso que los genes en el cromosoma y se transmiten solo en la línea masculina. La única forma de heredar y transmitir un cromosoma es si eres hombre.

herencia ligada al sexo

Los rasgos y trastornos causados ​​por genes en los cromosomas sexuales exhiben patrones de herencia inusuales ligados al sexo. Si un rasgo o trastorno es causado por un gen en el cromosoma y, por ejemplo, solo aparecerá en los hombres de la familia y se transmitirá de padre a hijo. Las hijas no heredarán ni transmitirán el desorden.

sin embargo, si un rasgo o trastorno es causado por un gen en el cromosoma x, el rasgo o trastorno será mucho más común en hombres en una familia que en mujeres. las hembras tienen dos cromosomas x y, por lo tanto, dos copias del gen, una de las cuales podría enmascarar la influencia de la otra. estos se denominan rasgos vinculados al x

rasgos vinculados al x

Hay muchos ejemplos de rasgos vinculados al x. Una de las más famosas es la ceguera al color ligada al X. para tener este tipo de ceguera al color, una mujer debe heredar el gen de la ceguera al color tanto de su madre como de su padre. si ella tiene una copia "normal" y una "daltónico" del gen, el gen normal anulará la relacionada con la ceguera al color. cuando esto ocurra, será portadora de la ceguera al color con visión de color normal. un hombre puede tener la ceguera al color ligada al cromosoma x simplemente heredando una copia del gen de la ceguera al color porque solo tiene un cromosoma x, el de su madre.

escenarios de herencia

Si una mujer tiene ceguera al color ligada al cromosoma X, pero su pareja masculina no la tiene, todos sus hijos serán daltónicos, pero todas sus hijas tendrán una visión de color normal. sus hijas, sin embargo, serían portadoras y capaces de transmitir el trastorno a sus hijos.

si un hombre tiene ceguera al color ligada al cromosoma X, ninguno de sus hijos tendrá el trastorno porque les dio ay en lugar de un cromosoma x. Sin embargo, como pasa el cromosoma x a sus hijas, todos serán portadores con una copia del gen de la ceguera al color. Si tanto la pareja masculina como la femenina tienen ceguera al color ligada al X, también lo harán todos sus hijos. este patrón inusual de herencia es típico de los rasgos ligados a x.



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