驴C贸mo se usan las enzimas de restricci贸n en biotecnolog铆a?

驴C贸mo se usan las enzimas de restricci贸n en biotecnolog铆a?

La industria de la biotecnolog铆a emplea enzimas de restricci贸n para mapear el ADN, as铆 como cortarlo y empalmarlo para su uso en ingenier铆a gen茅tica. encontrada en bacterias, una enzima de restricci贸n reconoce y se une a una secuencia de ADN en particular, y luego corta la columna vertebral de la doble h茅lice. Los extremos desiguales o 鈥減egajosos鈥 que resultan del corte se unen por la enzima ligasa, informa el centro de aprendizaje dolan dna. Las enzimas de restricci贸n han llevado a un progreso significativo en biotecnolog铆a.

historia temprana

Seg煤n la excelencia en el acceso, los cient铆ficos Werner Arbor y Stewart Linn identificaron dos enzimas que impidieron el crecimiento de virus en e. bacteria coli en la d茅cada de 1960. descubrieron que una de las enzimas, llamada "nucleasa de restricci贸n", corta el ADN en diversos puntos a lo largo de la cadena de ADN. sin embargo, esta enzima cort贸 la mol茅cula en lugares aleatorios. Los biotecn贸logos necesitaban una herramienta que pudiera cortar el ADN en los sitios seleccionados de manera consistente.

descubrimiento revolucionario

en 1968, ho smith, kw wilcox y tj kelley aislaron la primera enzima de restricci贸n, la hindii, que cort贸 repetidamente las mol茅culas de adn en un lugar espec铆fico, el centro de la secuencia, en la universidad johns hopkins. Se han identificado m谩s de 900 enzimas de restricci贸n entre 230 cepas de bacterias desde ese momento, seg煤n la excelencia en el acceso.

mapeo de adn

Los genomas de ADN se pueden mapear mediante el uso de enzimas de restricci贸n, seg煤n la enciclopedia de medicamentos. Al determinar el orden de los puntos de restricci贸n de la enzima en el genoma, es decir, los lugares donde se unir谩 la enzima, los cient铆ficos pueden analizar el ADN. Esta t茅cnica, conocida como polimorfismo de longitud de fragmento de restricci贸n, puede ser 煤til en la tipificaci贸n de ADN, particularmente cuando se necesita verificar la identidad de un fragmento de ADN de la escena del crimen.

generando ADN recombinante

El uso de enzimas de restricci贸n es cr铆tico en la generaci贸n de ADN recombinante, que es el tejido de fragmentos de ADN de dos organismos no relacionados. En la mayor铆a de los casos, un pl谩smido (ADN bacteriano) se combina con un gen de un segundo organismo. Durante el proceso, las enzimas de restricci贸n digerir谩n o cortar谩n el ADN de las bacterias y del otro organismo, lo que dar谩 como resultado fragmentos de ADN con extremos compatibles, informa la enciclopedia de medicamentos. estos extremos se pegan juntos mediante el uso de otra enzima o ligasa.

tipos de enzimas de restricci贸n

Seg煤n la universidad de Strathclyde en Glasgow, hay tres tipos principales de enzimas de restricci贸n. El tipo I distingue una secuencia particular a lo largo de la mol茅cula de ADN, pero corta solo una cadena de la doble h茅lice. adem谩s, emite nucle贸tidos en el sitio del corte. otra enzima debe seguir para cortar la segunda cadena de ADN. el tipo ii reconoce una secuencia particular y corta ambas cadenas de ADN cerca o dentro del sitio objetivo. el tipo iii cortar谩 las dos hebras de adn a una distancia predeterminada del sitio de reconocimiento.



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