cromosomas sexuales
De los 46 cromosomas que tienen los humanos, solo dos son responsables de determinar el sexo de un individuo. son los cromosomas x y y. las hembras llevan solo el cromosoma x, mientras que los machos llevan tanto x como y. los cromosomas x e y tienen diferentes genes, y el cromosoma y contiene los genes que codifican los atributos masculinos.
determinación sexual
Todos los huevos femeninos llevan un cromosoma x; por lo tanto, es el cromosoma transportado en el esperma el que determina el sexo del embrión en el momento de la concepción. Si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide con un cromosoma x, el embrión se convierte en una hembra con un genotipo xx. cuando el esperma transporta un cromosoma ay, se obtiene un embrión masculino, con un genotipo xy.
desarrollo embrionario
la información genética dentro del cromosoma y contiene las instrucciones para desarrollar el embrión en un macho; en particular, el cromosoma tiene un área llamada región determinante del sexo y (sry). Hasta aproximadamente la semana siete de un embarazo, un embrión masculino y un embrión femenino no son diferentes. Alrededor de este tiempo, los genes desencadenan la formación de los testículos en un embrión masculino. los testículos recién formados comienzan a producir hormonas, como la testosterona, que contribuyen aún más a las características físicas de un hombre.
anomalías genéticas
las anomalías en el cromosoma y generalmente no son potencialmente mortales ni debilitantes. un defecto puede dar lugar a un desarrollo masculino incompleto e infertilidad. Además, es posible que un embrión reciba dos o más cromosomas y. Aunque los investigadores aún están estudiando esta condición, los hombres con cromosomas y adicionales pueden ser más grandes que el promedio o tener discapacidades de aprendizaje.