Las diferencias entre las catecolaminas y el cortisol

Las diferencias entre las catecolaminas y el cortisol

Las catecolaminas y el cortisol son mensajeros químicos en el cuerpo humano, y ambos están involucrados en la respuesta al estrés humano, entre otras funciones. Las catecolaminas son un grupo de sustancias químicas que incluyen epinefrina, norepinefrina y dopamina, todas las cuales funcionan como neurotransmisores y como hormonas en el cuerpo. El cortisol es un químico único cuyas funciones principales incluyen la regulación del metabolismo, así como la regulación de otras hormonas.

síntesis y estructura química

el cortisol es sintetizado y liberado por la corteza suprarrenal humana, la porción más externa de las glándulas suprarrenales, ubicada justo encima de cada riñón, mientras que las catecolaminas se sintetizan en la médula suprarrenal del cerebro, así como en el interior de algunas fibras nerviosas simpáticas.

Las catecolaminas contienen un anillo de benceno con grupos hidroxilo adyacentes y un grupo amina en la cadena lateral, según el "diccionario médico bantam". El cortisol se sintetiza a partir del colesterol y se transforma primero en progesterona y luego en 17-oh-progesterona, 11-desoxicortisol, y finalmente en cortisol por la acción de varias enzimas.

sitio de acción

Los receptores para las catecolaminas se encuentran en todo el cuerpo. La epinefrina, también conocida como adrenalina, puede aumentar rápidamente la frecuencia cardíaca, la frecuencia respiratoria y la reabsorción del agua y señalar otros cambios sutiles en el cuerpo que facilitan la respuesta de lucha o huida. Los efectos del cortisol se pueden ver solo después de 30 minutos como mínimo y generalmente no durante horas o días. La norepinefrina, una sustancia química relacionada con la epinefrina, puede indicar la liberación de cortisol para preparar el cuerpo para el estrés a largo plazo. El cortisol inhibe el crecimiento y las funciones reproductivas y establece un metabolismo adecuado para la acción rápida o la hambruna futura, como el alto nivel de azúcar en la sangre y el almacenamiento de grasa.

enfermedad del exceso

un exceso de cortisol puede resultar en una condición conocida como síndrome de cushing. esta enfermedad puede deberse a lesiones o tumores en las glándulas suprarrenales u otras glándulas del cuerpo o al tomar ciertos medicamentos, como prednisona, durante un período prolongado de tiempo. El síndrome de Cushing se caracteriza por un bulto de grasa entre los hombros, la cara redondeada y la obesidad progresiva, y puede provocar hipertensión, pérdida ósea y, en ocasiones, diabetes. Se cree que los niveles excesivos de catecolaminas, o la hiperactividad de los receptores de catecolamina, están asociados con ciertos tipos de psicosis, que pueden tratarse con inhibidores del receptor de dopamina, como la droga clorpromazina.

enfermedad de deficiencia

una deficiencia de cortisol, causada por daño o enfermedad de las glándulas suprarrenales puede conducir a la enfermedad de Addison, caracterizada por debilidad muscular, fatiga, presión arterial baja, bajo nivel de azúcar en la sangre, irritabilidad y depresión, entre otros síntomas. La degradación de los receptores para las catecolaminas, específicamente para la dopamina, está asociada con los temblores musculares y la rigidez de la enfermedad de Parkinson, que se puede tratar parcialmente con l-dopa, un fármaco que es un precursor de la dopamina.



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