La electroforesis es una forma de separar moléculas biológicas en un campo eléctrico basado en el hecho de que diferentes moléculas tienen diferentes cargas eléctricas naturales asociadas a ellas. esto hace que los diferentes componentes de una sustancia se muevan a diferentes velocidades bajo la influencia de un campo eléctrico. Imagine tener una colección de pequeños pedazos de diferentes metales en una bandeja, y colocar un imán en un extremo de la bandeja. los diferentes trozos de metal (equivalentes a las "moléculas") serían atraídos al imán en diferentes grados según sus cargas específicas. esto es esencialmente lo que sucede en la electroforesis, excepto que las moléculas no están inicialmente separadas.
Hoy en día se practican varios tipos de electroforesis.
El principio de la electroforesis.
La razón por la que funciona la electroforesis se debe a una de las ecuaciones fundamentales en la física del electromagnetismo: la fuerza es igual a la carga eléctrica multiplicada por la fuerza del campo en ese punto. esto asume la forma:
f = qe
donde f = fuerza, q = carga eléctrica y e = intensidad del campo eléctrico.
esta ecuación implica que cuanto más alta es la carga de una partícula, más fuerte es la fuerza que resulta de la aplicación de un campo eléctrico dado. esto significa que dos partículas de la misma masa pero diferentes cargas se moverán a diferentes velocidades a través del campo. Además, la velocidad a la que se mueve cualquier molécula cargada depende de su relación carga / masa. En conjunto, estas propiedades y relaciones hacen posible que los científicos separen los componentes de biomoléculas críticas, como los ácidos nucleicos, en sus componentes más pequeños.
electroforesis en gel
Tres tipos principales de electroforesis en gel están en uso. La electroforesis en gel de almidón, que hace uso de gránulos de almidón de patata, es una especie de reliquia. en la electroforesis en gel de agarosa, se utiliza un polisacárido de gran peso molecular purificado como medio; Esto se usa comúnmente para moléculas de ADN grandes. La electroforesis en gel de poliacrilamida es el tipo más común porque es extremadamente estable y funciona en un amplio rango de concentraciones de moléculas.
tipos de electroforesis menos utilizados
La electroforesis en gel de algún tipo es preferida en la mayoría de las situaciones experimentales. Otras modalidades comunes incluyen electroforesis de alta resolución, electroforesis capilar, enfoque isoeléctrico, electroforesis inmunoquímica, electroforesis bidimensional y electroforesis de campo pulsado.
tipos de configuraciones de electroforesis
La instrumentación de la electroforesis hace tanta diferencia como el medio específico utilizado. en los viejos tiempos, la electroforesis de límites era el estándar. en esta configuración experimental, se mide la velocidad de movimiento de todo el límite de las moléculas migratorias. Hoy en día, la electroforesis de zonas es más común, ya que las moléculas migran a diferentes áreas o zonas en una pequeña región de papel. Este es un enfoque más específico que la electroforesis de límites. Finalmente, la electroforesis en papel se usa a veces para moléculas pequeñas.