¿Por qué hay 61 Anticodones?

¿Por qué hay 61 Anticodones?

Los anticodones son grupos de nucleótidos que juegan un papel crucial en la formación de proteínas a partir de genes. Hay 61 anticodones que codifican la formación de proteínas, aunque existen 64 combinaciones posibles de anticodones. Los tres anticodones adicionales están involucrados con la terminación de la formación de proteínas. Las mutaciones genéticas que ocurren dentro de los anticodones pueden causar cambios severos en las proteínas fabricadas a partir de genes, lo que lleva a enfermedades como el cáncer.

nucleótidos

Los nucleótidos son los componentes básicos del material genético. ADN y ARN están compuestos de numerosos nucleótidos unidos entre sí en largas cadenas. el ADN se compone de dos hebras, mientras que el ARN se compone de una sola hebra. las dos cadenas en el ADN se unen entre sí, porque tienen una secuencia complementaria de nucleótidos. los nucleótidos adenosina y guanina son complementarios a la timina y la citosina, respectivamente.

traducción de proteínas

la expresión génica comienza cuando el ADN se convierte en ARN en un proceso llamado transcripción. El ARN se compone de los nucleótidos complementarios del ADN en el gen. este rna contiene codones, que son grupos de tres nucleótidos. Los codones son cruciales para producir la proteína correspondiente al gen, en un proceso llamado traducción. Durante la traducción, las moléculas conocidas como trna, o rna de transferencia, se unen a los codones en la molécula de rna. cada trna contiene un anticodón y un aminoácido específico de la secuencia del anticodón. durante la traducción, el anticodón de un trna se une al codón complementario en el ARN y el aminoácido se transfiere de la molécula de trna al aminoácido del codón anterior, formando una proteína.

parar los codones

Hay 64 combinaciones posibles de tres nucleótidos que pueden formar codones. sin embargo, solo 61 de estas combinaciones codifican para aminoácidos. esto se debe a que tres combinaciones de codones codifican una parada en la traducción de proteínas. Las moléculas de trna con anticodones complementarios a los codones de parada carecen de un aminoácido. esto causa una ruptura, o una parada, en la cadena de aminoácidos que se alarga y la formación de la proteína se detiene. todos los genes contienen la secuencia de nucleótidos para un codón de parada al final del gen.

mutaciones genéticas

varios tipos de mutaciones genéticas pueden causar la formación inadecuada de proteínas de los genes. Las mutaciones puntuales son la sustitución de un solo nucleótido, que crea un codón diferente y, por lo tanto, un aminoácido diferente. La incorporación de un aminoácido diferente en la proteína puede alterar completamente la función normal de la proteína. El tipo más dañino de mutación puntual, una mutación sin sentido, codifica un codón de parada en la mitad del gen. esto hace que la formación de la proteína se detenga prematuramente e incluso puede prevenir la formación de la mayoría de la proteína, dependiendo de dónde ocurra la parada. estos tipos de mutaciones pueden provocar una pérdida de la función de la proteína resultante o una ganancia de una función completamente diferente, que a menudo causa cáncer.



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