Reducci贸n De La Benzofenona Por Borohidruro De Sodio

Reducci贸n De La Benzofenona Por Borohidruro De Sodio

La benzofenona reacciona con borohidruro de sodio en una soluci贸n de metanol. el resultado es difenilmetanol y un reactivo secundario. La reducci贸n comienza con la ruptura del doble enlace benzofenona carbono-ox铆geno. el carbono atrae un 谩tomo de hidr贸geno del borohidruro, y el ox铆geno atrae un 谩tomo de hidr贸geno desde el metanol.

hidr贸geno al carbono central

El carbono central de la benzofenona se une con un hidr贸geno del borohidruro (bh4), mientras que el ox铆geno de la benzofenona existe brevemente como un ani贸n, que es un 谩tomo cargado negativamente.

benzofenona ox铆geno a "oh"

el ox铆geno ani贸nico (o-) atrae un segundo 谩tomo de hidr贸geno desde el extremo de carbono de ch3oh. El producto principal, el difenilmetanol, difiere del original por la presencia de un grupo funcional "oh".

otros productos de reacci贸n

cuando la benzofenona se reduce a difenilmetanol, los productos sobrantes incluyen las especies ch2oh y nabh3. el ch2oh energ茅tico y nabh3 se unen r谩pidamente para dar (ch2oh) h3b-na +. Este complejo es el segundo producto principal de la reducci贸n de benzofenona.

ratios de reactivos

en la vida, cuatro mol茅culas de benzofenona reaccionan con cada complejo bh4. dado que cuatro mol茅culas de benzofenona atraen cada una un 谩tomo de hidr贸geno del donante de hidr贸geno "bh4", cuatro enlaces "ch2oh" con cada 谩tomo de boro (b). De manera realista, el producto secundario es (ch2oh) 4b-na + y cuatro mol茅culas de difenilmetanol. centrarse en una mol茅cula de benzofenona a la vez es 煤til para explicar y comprender los pasos de la reacci贸n.



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