Aunque no se pueden ver a simple vista, las bacterias están en todas partes. existen en los alimentos, el suelo, el agua, las superficies dentro de nuestros hogares y dentro y sobre nuestros cuerpos. Las bacterias generalmente existen en poblaciones mixtas. el aislamiento de una bacteria específica de otras especies bacterianas en una muestra dada permite a los microbiólogos estudiar su estructura y función, las características utilizadas en su identificación. los microbiólogos a menudo aislan bacterias utilizando una de varias técnicas de placa de estrías.
herramientas
Se utiliza un bucle de inoculación para transferir microorganismos. Consiste en un cable de nicrom o platino con un pequeño bucle circular en un extremo. El otro extremo es recto y se desliza en un mango. También hay disponibles bucles de inoculación de plástico. Las bacterias solo se pueden aislar si crecen. los microbiólogos cultivan bacterias para el aislamiento de placas de vetas en placas de Petri redondas y poco profundas rellenas con un medio sólido, llamado agar. El agar imita el ambiente en el que las bacterias crecen naturalmente. Los platos llenos de medios son estériles y tapados para evitar el crecimiento de organismos no deseados. durante el aislamiento de la placa de rayas, el bucle de inoculación se esteriliza repetidamente en la llama de un mechero Bunsen.
principio
La técnica de placa de rayas es el método más popular para aislar bacterias específicas de una muestra que contiene una mezcla de microorganismos. La técnica esencialmente diluye el número de organismos y reduce su densidad. Permite a los microbiólogos distinguir y aislar colonias bacterianas individuales. Una colonia es un grupo visible de bacterias. Todas las bacterias en una sola colonia se originan en la misma célula bacteriana. En consecuencia, las colonias individuales son colonias "puras". La colonia pura se transfiere a otra placa para producir un cultivo puro que consiste en un tipo de bacteria.
procedimiento
cuando se realiza correctamente, el aislamiento de la placa de rayado diluye una muestra y permite que las células bacterianas individuales se conviertan en colonias aisladas. un microbiólogo comienza esterilizando el bucle de inoculación en una llama. enfría el circuito tocándolo en el agar, luego lo sumerge en la muestra y lo extiende hacia adelante y hacia atrás para cubrir una sección de la placa. esteriliza el bucle, lo enfría e inocula una segunda sección adyacente de la placa arrastrando el bucle a través de la primera sección varias veces y cubriendo la segunda sección con un movimiento de zigzag. esto recoge una pequeña cantidad de bacterias de la primera sección y las transfiere a la segunda sección. La cantidad de veces que se repite este procedimiento básico depende del método de placa de rayas utilizado. A pesar del método, la muestra original se utiliza para inocular solo la primera sección de la placa.
método de placa de rayas
Los métodos de la placa de rayas varían según el número de secciones de agar rayadas. El método t-streak usa tres secciones: la mitad superior y dos secciones inferiores del mismo tamaño. El inóculo inicial se coloca en la mitad superior de la placa. Las bacterias se arrastran desde la sección superior a una de las secciones inferiores, luego de esa sección inferior a la otra. en el método del cuadrante, se rayan cuatro secciones del mismo tamaño. el método de rayado continuo generalmente involucra la inoculación de la mitad superior de la placa, girándola 180 grados, e inoculando la otra mitad de la placa sin esterilizar el asa o arrastrando las bacterias de la sección anterior.