Telofase: ¬ŅQu√© sucede en esta etapa de mitosis y meiosis?

Telofase: ¬ŅQu√© sucede en esta etapa de mitosis y meiosis?

La divisi√≥n celular es una parte extremadamente importante en el desarrollo de todas las c√©lulas de todos los organismos, incluidos los humanos, los animales y las plantas. La telofase es la √ļltima etapa de la divisi√≥n celular antes de que ocurra la citocinesis para dividir las c√©lulas en c√©lulas hijas. La mitosis es la divisi√≥n celular de todos los tejidos y √≥rganos en los que se producen dos c√©lulas hijas id√©nticas. Las c√©lulas sexuales se dividen en la meiosis para producir cuatro c√©lulas hijas que contienen cada una solo la mitad del n√ļmero de cromosomas de la c√©lula madre.

¬ŅCu√°les son algunas caracter√≠sticas de la telofase en la divisi√≥n celular?

En la mitosis, o la divisi√≥n de c√©lulas en organismos distintos a las c√©lulas sexuales, que tambi√©n se denominan autosomas, los datos de telofase incluyen los cromosomas que se mueven a los extremos opuestos de la nueva c√©lula para formar dos n√ļcleos id√©nticos. despu√©s de que la c√©lula se divide en dos c√©lulas hijas, ambas ser√°n id√©nticas a la c√©lula original de todas las maneras.

En la meiosis, o la divisi√≥n de las c√©lulas en las c√©lulas sexuales, la c√©lula original se duplica y luego se divide dos veces, de la misma manera que en la mitosis. sin embargo, el producto final son cuatro c√©lulas hijas que cada una contiene solo la mitad del n√ļmero de cromosomas. La raz√≥n por la que solo tienen la mitad de cromosomas es porque la c√©lula diploide, o c√©lula madre, se duplica una vez y luego se divide dos veces para producir c√©lulas hijas que son haploides. haploide en realidad significa "la mitad".

¬ŅCu√°les son las etapas de una c√©lula en la mitosis?

El acrónimo de las etapas de una célula en el proceso de división de la mitosis es pmati. significa profase, metafase, anafase, telofase e interfase. en cada etapa de la división, la célula pasa por distintos cambios para crear dos células hijas idénticas que pueden crecer y curar heridas en el cuerpo humano y los animales.

profase es la siguiente etapa en el proceso cuando una c√©lula recibe se√Īales que le dicen que se divida. se caracteriza por la c√©lula que duplica el ADN y se prepara para la divisi√≥n celular real.

metafase en la etapa en la que todas las piezas de las nuevas células han alineado su ADN a lo largo de un eje central dentro de la célula. El par de centriolos, u orgánulos que se especializan en la división celular, se mueven hacia los extremos opuestos o polos de la célula. Los centriolos tienen fibras que se conectan al ADN y la cromatina del ADN se condensa para formar cromosomas.

La anafase es cuando comienza la separación, y los cromosomas se desplazan a los extremos opuestos de la célula, preparándose para la división.

La mitosis telofásica es la siguiente etapa en la cual la membrana celular divide la célula en dos células hijas duplicadas.

la interfase es cuando una célula madre está en estado de reposo y la fase en la que una célula permanece en su mayor parte hasta que se divide. la célula gana energía, crece y luego duplica los ácidos nucleicos en preparación para la siguiente división celular.

¬ŅCu√°les son las etapas de una c√©lula en la meiosis?

El proceso de divisi√≥n celular en la meiosis se encuentra en todos los organismos que pueden reproducirse sexualmente, incluidos los humanos, las plantas y los animales. la meiosis es una divisi√≥n de dos partes de las c√©lulas para producir cuatro c√©lulas hijas con la mitad del n√ļmero de cromosomas que la c√©lula original o original. el proceso de divisi√≥n en dos partes se llama meiosis i y meiosis ii. as√≠, la meiosis telof√°sica se caracteriza por la telofase i y la telofase ii, al igual que todas las otras etapas ocurren dos veces en el proceso de divisi√≥n en la meiosis.

la etapa de interfase es cuando una celda está en un estado de reposo y obtiene los elementos que necesitará para una próxima división celular. Esta es la etapa donde las células permanecen durante la mayor parte de su vida. La interfase se divide en tres fases, g1, s y g2. en la fase g1, la célula aumenta de masa para prepararse para la división. la g representa la brecha y la una es la primera fase, lo que significa que la fase g1 es la primera fase de la brecha en la división celular de la meiosis.

La fase s es la siguiente etapa cuando se sintetiza el ADN. s significa s√≠ntesis. La fase g2 es la segunda fase de brecha en la cual la c√©lula sintetiza sus prote√≠nas y contin√ļa aumentando de tama√Īo. al final de la interfase, la c√©lula tiene nucleolos presentes y el n√ļcleo est√° unido por la envoltura nuclear. Los cromosomas de la c√©lula se dividen y se encuentran en forma de cromatina. En las c√©lulas animales y humanas, los dos pares de centriolos se forman y se ubican en el exterior del n√ļcleo.

profase i es la etapa en la que varios cambios en la c√©lula surten efecto. los cromosomas se condensan en tama√Īo y luego se adhieren a la envoltura nuclear. un par de cromosomas id√©nticos u hom√≥logos se alinean estrechamente entre s√≠ para formar una t√©trada, que se compone de cuatro crom√°tidas. Esto se conoce como sinapsis. puede ocurrir un cruce para crear nuevas combinaciones gen√©ticas que sean diferentes de cualquiera de las c√©lulas parentales.

Los cromosomas se espesan, y luego se desprenden de la envoltura nuclear. los centríolos se alejan entre sí y comienzan a migrar a lados o polos opuestos de la celda. los nucleolos y la envoltura nuclear se rompen, y los cromosomas comienzan a moverse hacia la placa metafásica.

la metafase i es la siguiente etapa en la que las tétradas se alinean en la placa de metafase de la célula, y los pares de cromosomas idénticos o los centrómeros se encuentran ahora en los lados opuestos de la célula.

en la anafase i, las fibras se desarrollan desde los polos opuestos de la célula para tirar de los cromosomas hacia los dos polos. Las dos copias idénticas de un cromosoma que están conectadas por un centrómero, o cromátidas hermanas, permanecen juntas después de que los cromosomas se mueven hacia los polos opuestos.

la siguiente etapa es la telofase i, en la que las fibras del huso contin√ļan tirando de los cromosomas hom√≥logos a los polos opuestos. despu√©s de que alcanzan los polos, cada uno de los dos polos contiene una c√©lula haploide, que contiene la mitad de los cromosomas que la c√©lula madre. La divisi√≥n del citoplasma usualmente ocurre en la telofase i. al final de la telofase i y el proceso de citocinesis cuando la c√©lula se divide, cada c√©lula tendr√° la mitad de los cromosomas de la c√©lula madre. el material gen√©tico no se duplica nuevamente y la c√©lula se mueve hacia la meiosis ii.

En la profase II, los n√ļcleos y la membrana nuclear se rompen a medida que aparece la red de fibras de huso. los cromosomas nuevamente comienzan a migrar a la placa de la metafase ii, que se encuentra en el centro o en el ecuador celular.

la metafase ii es la etapa en la que los cromosomas de una célula se alinean en la placa de la metafase ii en el centro de la célula y las fibras de las cromátidas hermanas están apuntando a los dos polos opuestos en los lados opuestos de la célula.

La anafase II es la siguiente etapa de la división celular en la meiosis en la que las cromátidas hermanas se separan entre sí y comienzan a moverse hacia los extremos opuestos de la célula. Las fibras del huso que no están conectadas a las dos cromátidas se alargan, y esto alarga la célula. La separación de las cromátidas hermanas en un par es el punto en que las cromátidas se convierten en cromosomas, llamados cromosomas hijos. Los polos celulares se separan más a medida que la célula se alarga. Al final de esta etapa, cada polo contiene un conjunto completo de cromosomas.

en la telofase ii, dos n√ļcleos distintos comienzan a formarse en los polos opuestos de la c√©lula. El citoplasma se divide a trav√©s de la citocinesis para formar dos c√©lulas distintas, llamadas c√©lulas hijas, cada una con la mitad del n√ļmero de cromosomas que la c√©lula madre. El producto final despu√©s de la etapa i y ii de la meiosis son cuatro c√©lulas hijas que son haploides. cuando las c√©lulas haploides se unen durante la fertilizaci√≥n de un espermatozoide y un √≥vulo, se convertir√°n en una c√©lula diploide, al igual que la c√©lula original se encontraba al principio de la c√©lula antes de la divisi√≥n.

¬ŅQu√© es la no disyunci√≥n cromos√≥mica en la meiosis?

En la divisi√≥n celular normal a trav√©s de la meiosis, la divisi√≥n crea gametos o c√©lulas sexuales de √≥vulos y espermatozoides. Puede haber errores en el proceso que conducen a mutaciones en los gametos. los gametos defectuosos pueden conducir a un aborto espont√°neo en los seres humanos, o pueden conducir a trastornos gen√©ticos o enfermedades, al igual que en la divisi√≥n celular de la mitosis. La no disyunci√≥n cromos√≥mica es el resultado de un n√ļmero incorrecto de cromosomas en una c√©lula.

un gameto normal contiene un total de 46 cromosomas porque obtienen 23 cromosomas de cada uno de los dos ADN de los padres. en la meiosis i, la c√©lula se divide para producir dos c√©lulas hijas, y en la meiosis ii, se divide nuevamente para producir cuatro c√©lulas hijas que son haploides, que contienen la mitad del n√ļmero de cromosomas de la c√©lula original antes de que se produzca la divisi√≥n. los √≥vulos humanos y las c√©lulas esperm√°ticas tienen cada uno 23 cromosomas, por lo que cuando se produce la fertilizaci√≥n entre un espermatozoide y un √≥vulo, se produce una c√©lula con 46 cromosomas para producir un beb√© sano.

la no disyunci√≥n puede ocurrir cuando los cromosomas no se separan correctamente cuando la c√©lula se divide, por lo que crea gametos con el n√ļmero incorrecto de cromosomas. un espermatozoide o un √≥vulo puede tener un cromosoma adicional, totalizando 24, o puede faltarle un cromosoma, totalizando 22. en las c√©lulas sexuales humanas, esta anomal√≠a se convertir√≠a en un beb√© con 45 o 47 cromosomas en lugar de la cantidad normal de 46. no -la disyunci√≥n puede provocar un aborto espont√°neo, muerte fetal o un trastorno gen√©tico.

La no disyunci√≥n de los autosomas o los cromosomas no sexuales produce un aborto espont√°neo o un trastorno gen√©tico. Los cromosomas autos√≥micos est√°n numerados del 1 al 22. En este caso, el beb√© tendr√° un cromosoma adicional o trisom√≠a, es decir, tres cromosomas. Tres copias del cromosoma 21 producen un ni√Īo con s√≠ndrome de down. la trisom√≠a 13 causa el s√≠ndrome de patau, y la trisom√≠a 18 produce el s√≠ndrome de edward. otros cromosomas que obtengan uno adicional dar√°n lugar a beb√©s que rara vez se llevan a t√©rmino como en los cromosomas 15, 16 y 22.

La no disyunci√≥n de las c√©lulas sexuales en el cromosoma n√ļmero 23 produce resultados menos dr√°sticos que en los autosomas. normalmente, los hombres tienen la combinaci√≥n de cromosoma sexual de xy, y las mujeres tienen la combinaci√≥n de xx en una c√©lula normal. Si un hombre o una mujer gana un cromosoma sexual adicional o pierde un cromosoma sexual, puede provocar trastornos gen√©ticos, algunos de los cuales son m√°s graves que otros o no tienen efectos en el beb√©.

El s√≠ndrome de klinefelter ocurre cuando un hombre tiene un cromosoma x extra o la combinaci√≥n de xxy. un hombre que gana un cromosoma y extra, expresado como la combinaci√≥n cromos√≥mica de xyy tambi√©n causa el s√≠ndrome de Klinefelter. una mujer a la que le falta un cromosoma x o que solo tiene una copia de x causa el s√≠ndrome de Turner. esta combinaci√≥n en mujeres es el √ļnico caso en un cromosoma sexual faltante que produce una beb√© que puede sobrevivir sin el otro cromosoma x. Si una mujer recibe una x adicional o tiene trisom√≠a x, expresada como una combinaci√≥n de cromosomas de xxx, la beb√© no tendr√° s√≠ntomas de ning√ļn tipo.



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